本文使用基于锌的非均相催化剂，即负载型多组分二羧酸锌，进行CO₂ /环氧丙烷（PO）/环己烯氧化物（CHO）的共聚；并使用Fineman-Ross和Kelen-Tudos图形方法估算PO（r_PO）与CHO（r_CHO）的单体反应率。 结果表明，在所有情况下，r_PO值均显著高于相应的r_CHO值，表明在聚合物中掺入CHO在动力学上是不利的。文章还讨论了反应温度和压力对单体反应率的影响，发现提高反应温度或压力导致r_CHO增加；相反，随着反应温度的升高，r_PO降低；但是随着反应压力的升高，r_PO表现出较小的波动。

越来越多的研究兴趣在于设计新的可生物降解的聚合物，以解决与常规塑料相关的化石资源和环境污染问题。脂肪族-芳香族共聚酯是一种新型的可生物降解聚合物，近年来得到了广泛的研究，发展迅速，因为它可以将脂肪族聚酯提供的优异生物降解性与芳香族聚酯的优良性能相结合；其中，聚己二酸丁二酯对苯二甲酸酯（PBAT）最重要。通过使用常规的聚酯制造技术，丁二醇（BDO），己二酸（AA）和对苯二甲酸（PTA）的缩聚反应可实现PBAT的商业化，并且已经被认为具有在许多领域中应用的期望的特性和竞争成本。因此，本综述旨在概述PBAT的合成，性质和应用。

过去几十年内，对具有定制属性的多功能材料不断增长的需求促进了新商用聚合物共混物的开发，这些共混物与常规基材相比具有优越的物理性质，而且在合成新塑料方面具有经济优势。由于塑料废物治理中环境问题的递增、分选技术存在的难题以及绝大部分成对聚合物之间有限的化学相容性，因此在考虑再生阶段时，聚合物共混物的技术潜力往往未得到利用。在一些情形下，即使向再生共混物中添加增容剂也不能成为保持和／或调整其性质的满意解决办法。

本综述的目的是对聚合物共混物再生的可能性进行批判性分析。在关于塑料再生问题和定义的介绍章节之后，阐述了聚合物共混物物理特性的一些基本概念。本综述第三章主要是对聚合物共混物的机械再生进行分析，而且对运用于相容和不相容聚合物共混物的再生技术进行了一般性区分。在这章中，还分析了源于未分选废物的掺和塑料的再生潜力，以及二次热处理对聚合物共混物形态和热机械特性的影响。考虑到生物塑料在现代社会中越来越重要，本综述的第四章主要介绍了含生物塑料共混物的机械和化学再生过程，尤其是基于聚乳酸（PLA）和热塑性淀粉（TPS）的共混物。运用于聚合物共混物的再生技术的关键方面和未来展望如综述最后一节所述。

随着5G网络需求的不断增长和实时关键性应用前景的显现，迫切需要高带宽和高可靠连接的高级天线。5G网络主要在6千兆赫以下（又称作“sub-6”）和毫米波这两个区间运行，大大高于4G蜂窝网络的工作频率，因此以前使用的材料和集成技术必须相应地进行更新。在这个意义上，液晶聚合物（LCP）由于卓越性质被视为理想的高性能微波／毫米波（mm-wave）基材和封装材料。具体而言，液晶聚合物通常在毫米波频带内表现出良好的热稳定性、低吸水性、稳定的介电常数和损耗正切，以致于学术界和工业界对液晶聚合物在5G设备中的应用产生越来越大的兴趣。但关注液晶聚合物针对5G应用化学性质和材料方面的综述文章非常有限。本文中，我们将从聚合物科学和工程界的角度总结5G网络中采用的液晶聚合物材料的研究进展。具体而言，更详细地介绍了典型液晶聚合物的聚合反应、化学结构、聚集状态、性质、改造和加工，有助于推动液晶聚合物在5G网络关键设备中的实际应用。

在这里，探讨了通过熔融沉积建模（FDM）技术制备的羟基磷灰石/聚己内酯支架的内部结构和力学性能。以羟基磷灰石（HA）和聚己内酯（PCL）为原料，采用熔融共混技术制备了HA含量为20wt%的纳米HA / PCL和micro-HA / PCL，并通过自主研发的熔体微分FDM 3D打印机制备了HA / PCL复合组织工程支架。从显微镜下观察，发现制备的纳米HA / PCL和微米HA / PCL组织工程支架具有均匀分布和相互连接的近矩形孔。通过观察纳米HA / PCL支架和微米HA / PCL支架的截面图，可以发现纳米HA / PCL支架中的HA颗粒均匀分布；而微米HA / PCL支架中的HA颗粒则是团聚的，这归因于纳米HA / PCL支架比微米HA / PCL支架具有更高的拉伸强度和弯曲强度。纳米HA / PCL试样的拉伸强度和弯曲强度分别为23.29 MPa和21.39 MPa，分别比纯PCL试样高26.0％和33.1％。因此，通过熔体微分FDM 3D打印机制备的生物活性纳米HA / PCL复合支架在骨组织工程中应具有更广阔的应用前景。

仅通过在树脂中添加1.0–5.0wt％的麻纤维，注塑半结晶树脂（聚酰胺）基复合材料的抗拉强度就可以提升到比根据混合规则预测的值更高的强度。这种改善归因于麻纤维表面更快的结晶，即所谓的“穿晶”，树脂强度变得与等温热处理后的复合强度相当。为了阐明这种现象，我们观察了单个纤维复合材料样品中纤维表面的穿晶随加热时间的变化情况。结果表明，尽管加热时间短，但穿晶层的出现要早于球晶。然而，随着加热时间的延长，球晶半径达到了与穿晶层厚度相等的水平，并最终超过了它。尽管对低纤维含量复合材料或纯树脂进行热处理的方式，可以提高其强度；但在纤维表面过早结晶的方式则可以在不进行热处理的情况下，有效地提高复合材料的拉伸强度。